根據(jù)符合性聲明，對(duì)制造商提出的要求是，從種類1相對(duì)簡(jiǎn)單的程序增加到種類2和3更詳細(xì)的程序。個(gè)人防護(hù)CE認(rèn)證PPE指令種類的定義在指令的第八條給出。

種類1（最小風(fēng)險(xiǎn)）
這個(gè)種類有時(shí)涉及到“自我保證”，因?yàn)橹圃焐滩恍枰紮C(jī)構(gòu)的服務(wù)。但制造商必須滿足以下條件：
a. 保證其產(chǎn)品符合基本的健康和安全要求。（附錄2）
b. 匯編技術(shù)文體（條款8和附錄3）。
c. 起草產(chǎn)品符合性聲明（條款12和附錄6）。
d. 貼附CE標(biāo)志（條款12及13及附錄4）。
種類2（標(biāo)準(zhǔn)的PPE）
要求采用a,b,c,d 措施。措施c和d要求EC型式檢驗(yàn)證書，為此制造商必須：
e 向公布機(jī)構(gòu)申請(qǐng)型式檢驗(yàn)（條款10），如果滿足條件，公告機(jī)構(gòu)起草EC型式檢驗(yàn)證書，并同制造商證書生效。
種類3（防止致命的或嚴(yán)重的及產(chǎn)生不可避免危害的PPE）
要求a,b,c,d,e提供一個(gè)附加的要求，即按照一個(gè)或兩個(gè)可能的程序（條款11A或11B）對(duì) PPE的生產(chǎn)進(jìn)行附加的檢查。這兩個(gè)程序如下：
f1）條款11A程序——“最終產(chǎn)品的EC質(zhì)量控制體系”。制造商要求公告機(jī)構(gòu)確保生產(chǎn)的PPE真正符合EC型式驗(yàn)證證書的要求。這通過至少一年一次對(duì)生產(chǎn)樣品進(jìn)行隨機(jī)抽查來實(shí)現(xiàn)。然后，由公告機(jī)構(gòu)頒發(fā)測(cè)試報(bào)告。
  F2)條款11B程序——“通過檢測(cè)保證EC生產(chǎn)質(zhì)量的體系”。制造商應(yīng)有公告機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的質(zhì)量控制體系。
 采用個(gè)人防護(hù)CE認(rèn)證PPE指令、標(biāo)準(zhǔn)、包括歐洲統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)備決不是強(qiáng)調(diào)性的。另一方面，在實(shí)施PPE指令的范圍內(nèi)，歐洲委員會(huì)在歐共體官方的刊物上發(fā)布了符合指令89/686/EEC要求的相關(guān)的歐洲統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的名稱、參考書目及更新的目錄。符合這種歐洲統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)和一部分標(biāo)準(zhǔn)要求的制造商可從假定符合了相應(yīng)的指令89/686/EEC的基本要求中受益。

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